AVA UNINOVE - GENÉTICA - 23

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10/7/2017

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Características do padrão de herança ligado ao X recessivo APRENDER AS CARACTERÍSTICAS DO PADRÃO DE HERANÇA AUTOSSÔMICO RECESSIVO

AUTOR(A): PROF. CLEBER DA SILVA COSTA AUTOR(A): PROF. CLEBER DA SILVA COSTA Como visto anteriormente, ligado ao X significa que o gene está no cromossomo sexual X e recessivo significa que o alelo recessivo é o que determina a doença, porém, aqui há uma peculiaridade, os homens só podem ser hemizigotos para alelos do cromossomo X, pois, possuem apenas um X e o outro cromossomo sexual é o Y, então, se um homem possui o alelo recessivo ele não tem outro alelo para compensar e se torna afetado. As mulheres dificilmente receberão dois alelos recessivos, pois, os alelos para doenças genéticas são raros. Diz-se então que as mulheres podem ser no máximo portadoras normais, ou seja, heterozigotas e estas que passam o alelo mutante para os meninos que nascem afetados, pois, o homem sempre mandará o cromossomo Y para seu filho. Quando um gene é ligado ao cromossomo X é necessário representar o cromossomo Y ao demonstrarmos o genótipo de um indivíduo e se for homem também é necessário representar o Y que vai sem alelos. Sendo assim, os seguintes genótipos são os mais comuns: XDXD mulher com fenótipo normal XDXd mulher com fenótipo normal portadora XdXdmulher com fenótipo afetado (altamente improvável) XDY homem com fenótipo normal XdY homem com fenótipo afetado Abaixo temos um exemplo de padrão de herança ligado ao X recessivo:

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Legenda: HEREDOGRAMA DE UMA CARACTERíSTICA LIGADA X RECESSIVO. QUADRADOS SãO HOMENS, CíRCULOS SãO MULHERES. FIGURAS NãO PREENCHIDAS SãO INDIVíDUOS NORMAIS E PREENCHIDAS SãO INDIVíDUOS AFETADOS. A seguir estão descritas características que normalmente estão presentes em heredogramas de padrão de herança ligado ao X recessivo: *somente homens afetados. *o alelo mutante dos homens afetados vieram de suas mães.O cruzamento típico é o de uma mulher portadora normal casando-se com um homem normal com uma chance de 50% dos meninos nascerem afetados deste cruzamento. Para mais detalhes deste cruzamento vejamos o quadro de Punnet abaixo:

 

XD

Xd

XD

XDXD

XDXd

Y

XDY

XdY

Podemos perceber pelo cruzamento acima que além de metade dos homens serem afetados, metade das mulheres são portadoras e passarão o alelo mutante para a próxima geração. Duas das doenças mais importantes para este padrão de herança são a distrofia muscular de Duchenne e a hemofilia devido a ausência do fator VIII de coagulação sangüínea

ATIVIDADE FINAL Qual a chance de nascer uma criança afetada originada do cruzamento entre um homem normal e uma mulher normal portadora do alelo causador de uma doença ligada ao X recessiva?

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A. nula B. 25% dos homens C. 50% dos homens D. 50% das mulheres

REFERÊNCIA OTTO Priscila Guimarães;  OTTO, Paulo Alberto; FROTA-PESSOA, Oswaldo. Genética Humana e Clínica. São Paulo. Editora Roca, 2004.

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